Claude半年新药研发成绩单：设计分子、管实验、写申报，最快2028年底人体试验

Anthropic 10月27日发文，介绍过去几个月Claude在新药研发里做了什么。结论先说：这些项目基本还在实验室和动物实验阶段，没有一种药在人身上试过。进度最快的一款，最早2028年底才可能开始人体临床试验。

一款新药从想法到上市通常要十年以上，要找目标、设计分子、反复改良、解决量产、写申报材料、做临床试验。常听说的“AI设计分子”只是其中一环，Anthropic想让Claude每个环节都参与。

各家公司让Claude干了什么

抗癌疗法CAR-T是给病人的免疫细胞装上一段识别癌细胞的“基因说明书”。Generate Biomedicines的科学家用Claude Code把说明书里的一段缩短了约70%，腾出地方加别的指令，好让它将来也能治实体肿瘤。实验室里新版本效果反而更好，免疫细胞表面认癌细胞的“探头”多了约10倍。

Divergence Labs在做食物过敏药，需要一种分子把引发过敏的IgE从免疫细胞上撬下来。Claude基本自己干，一个月出了约3.5万个设计，筛出来的候选里有3个撬得比现有药还多。

BigHat Biosciences让Claude给两个候选药提修改建议，10周做出并测了约1010个变体。最好的版本抓目标的牢固程度提高10倍以上，其中一个结块速度慢了100多倍，更容易生产和保存。

做到一半，团队怀疑标准的热稳定性和结块指标在误导，Claude跟着回头重算原始数据，换了一套指标，实验结果验证了预测。这比生成几万个设计更硬核。

Enveda的生产化学家最多75%的时间花在文书上。Claude审1061页生产文件，人工发现的11处问题全找到了，还多找出7处人漏掉的，审查时间从25小时以上降到3小时以内。一份重要申报文件，Claude 4小时写出初稿，人工大约要3个月。

此外，百时美施贵宝（BMS）在用Claude评估早期药物的临床试验方案，投资机构The Column Group正成立一家用Claude运转、让小团队同时推进很多药物项目的新公司。

一个人的药物公司

Anthropic还收购了一家只有一个人的药物公司Mithril Medicine。创始人Cody Tranbarger研究罕见的儿童肌营养不良，合同、物流、和11家外部实验室的实验安排都交给Claude打理，不到18个月，就把一种病的治疗思路从想法做到在小鼠身上见效。

这种病叫LAMA2先天性肌营养不良。病孩天生缺一种把肌肉纤维固定住的蛋白，肌肉从出生起就开始坏死。Mithril设计了一种两头的抗体，把肌肉里残存的另一种相近蛋白重新“钉”到肌肉上。小鼠实验里，用药组前腿的力量和握力大约是没用药组的两倍。

这些成果能信几分

成果都来自合作方和Anthropic自己发布的技术报告和预印本，文章没提有外部独立核查。Mithril的报告标明未经同行评审，小鼠实验是预实验，用药组7只、对照组4只，按窝比较后差异在统计上还差一点达到通常的显著标准，报告自己也说要做严格的重复实验才能确认。

报告还写了Claude的失误：作者检查了Claude一周工作里的6处错误，5处是Claude自己发现的，但至少3处已经随人审改过的邮件发了出去，其中两处过了4天多才被发现。Claude只起草邮件，发送都由人决定。

如果只盯“AI设计分子”，会错过更有意思的部分。这套合作里，效率提升最明显的是文书和运营：审文件、写申报、协调实验室。这些环节不性感，但确实省时间。离“AI药神”还远，但一个能处理11家实验室协调、把三个月申报初稿压到4小时的工具，已经开始改变一些人的工作方式。

来源：Anthropic博客